冰岛是一个相对封闭的岛国，从历史上看，这个国家全国的人口最初都是由几个大家族繁衍而来，而每个家族都记录了非常清楚的族谱，其中包括：每个家庭有什么病、每个人有什么样的遗传属性、从整体上看哪些基因上的变异可能导致了什么疾病等等。

我注意到，全国科技创新大会上的掌声，是从后排首先响起来，然后传到前排的。因为后排坐的都是科研人员啊。

必须进一步推进科研领域‘放管服改革，更大调动科研人员的积极性和创造性。李克强总理在常务会上说，科研人员给我们鼓掌，一方面是表示拥护，但另一方面也是对我们寄予更大的期望。在全国科技创新大会的讲话中，李克强总理举了一个令人哭笑不得的例子：一所高校要建一个实验室，结果提交申请后，这个部门说要盖两层楼，那个部门说只能盖一层楼，让这所高校无所适从。科研人员差旅会议管理不简单比照机关和公务员，中央高校、科研院所可根据工作需要，合理研究制定差旅费管理办法，确定业务性会议规模和开支标准等。而在6月1日的常务会议上，来自不同科研机构的负责人也讲述到他们遇到的政策制约：邀请院士评审每天的差旅费，不够一间单独标准间的费用，只能两名院士合住。

提高人员费用的比例，就是承认人才和智力劳动的价值。参与项目的研究生、博士后及聘用的研究人员、科研辅助人员等，均可按规定标准开支劳务费。公司成功开发了首个ADC药物Brentuximab vedotin（商品名Adcetris），目前仍在拓展其适应症。

（2）恒瑞医药：国内创新药龙头，具备国际接轨的研发能力，国内ADC药物临床申请第一人。公司成立20年尚未实现盈利股价却稳步上升，支撑因素就在于公司的ADC技术以及Adcetris的后续市场表现。* 为何现在需要关注ADC药物领域？ 从抗体技术发展周期看：ADC抗体药物将在2016-2020年集中爆发。笔者在近期参加一些抗体/精准医疗峰会时发现产业界和市场都在关注着靶向药物、特别是抗体药方向的新型药物种类。

以Kadcyla为例，与拉帕替尼（乳腺癌治疗抗体）+卡培他滨（化药）的对照组相比，Kadcyla展现了无进展生存期延长3个月、总生存期中位数延长5个月的优良疗效。* 投资建议：参考国外ADC领域的发展历程，具备ADC专利技术优势的生物企业将大概率垄断市场

其次，小分子经化学修饰后往往具有良好的生物利用度和依从性，有效避免消化肠道中酶类的分解失活。临床前数据表明，在细胞培养实验中，CA-170可通过抑制PD-L1或VISTA有效诱导免疫T细胞的增殖，以及细胞因子IFN-γ（γ干扰素）的产生。多个靶向PD-1 / PD-L1相互作用的治疗性单克隆抗体已被美国FDA批准上市。昨日，Curis宣布，美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请（IND）。

我们相信CA-170的成功开发可为患者和医生提供一个引人注目的治疗选择。Curis公司的总裁兼首席执行官Ali Fattaey博士说道：美国FDA接受CA-170的IND申请标志着肿瘤免疫治疗领域的一个重要里程碑。在过去几年中，多个免疫检查点抑制剂的成功开发和上市极大推动了许多人类癌症的有效治疗。肿瘤细胞和T细胞之间通过PD-L1 / PD-1分子的细胞表面相互作用往往导致T细胞失活，因此机体无法针对肿瘤产生有效免疫反应。

今天，FDA已经批准我们测试第一个小分子抑制剂——CA-170，这将适用于癌症患者口服治疗。考虑到小分子药物动力学性质的众多优点，它将会在单一疗法或其它组合方案里体现出剂量上的灵活性。

除了开发相关单克隆抗体之外，寻找方便癌症患者的口服小分子化合物用来靶向抑制免疫检查点也是肿瘤免疫疗法的前沿领域。首个小分子免疫检查点抑制剂IND获批 2016-06-03 06:00 · angus 昨日，Curis宣布，美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请（IND）CA-170是一剂口服小分子，用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1（PD-L1）和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域。

最后，在生产工艺、剂型设计和给药方式等多种层面，小分子的研究也颇为成熟。总部位于美国马萨诸塞州莱克星顿的Curis是一家专注于人类癌症药物研究和开发的生物技术公司。本文转自药明康德，原标题速递｜首个小分子免疫检查点抑制剂IND获批。除了PD-L1 / PD-1以外，其它与免疫抑制相关的细胞表面分子，比如说VISTA也逐渐被发现。此外，CA-170在多个小鼠肿瘤模型中被证明了毒理学上的安全性。小分子化合物能够穿过细胞膜作用于细胞内靶点，所以应用范围广泛。

CA-170是一剂口服小分子，用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1（PD-L1）和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域（V-domain Immunoglobulin Suppressor of T-cell Activation，VISTA）。众多研究显示由抗PD1抗体或抗PD-L1抗体介导的抑制调控可导致T细胞的活化，进而在肿瘤组织中观察到抗肿瘤作用。

某些人类癌症肿瘤细胞会在细胞表面表达一种特殊的配体PD-L1，它可以结合存在于免疫系统T细胞表面的同源受体PD-1。Curis公司的在研新药CA-170被设计为一种能选择性靶向免疫激活的口服小分子药物

最后，在生产工艺、剂型设计和给药方式等多种层面，小分子的研究也颇为成熟。某些人类癌症肿瘤细胞会在细胞表面表达一种特殊的配体PD-L1，它可以结合存在于免疫系统T细胞表面的同源受体PD-1。

Curis公司的在研新药CA-170被设计为一种能选择性靶向免疫激活的口服小分子药物。考虑到小分子药物动力学性质的众多优点，它将会在单一疗法或其它组合方案里体现出剂量上的灵活性。总部位于美国马萨诸塞州莱克星顿的Curis是一家专注于人类癌症药物研究和开发的生物技术公司。今天，FDA已经批准我们测试第一个小分子抑制剂——CA-170，这将适用于癌症患者口服治疗。

Curis公司的总裁兼首席执行官Ali Fattaey博士说道：美国FDA接受CA-170的IND申请标志着肿瘤免疫治疗领域的一个重要里程碑。除了PD-L1 / PD-1以外，其它与免疫抑制相关的细胞表面分子，比如说VISTA也逐渐被发现。

众多研究显示由抗PD1抗体或抗PD-L1抗体介导的抑制调控可导致T细胞的活化，进而在肿瘤组织中观察到抗肿瘤作用。除了开发相关单克隆抗体之外，寻找方便癌症患者的口服小分子化合物用来靶向抑制免疫检查点也是肿瘤免疫疗法的前沿领域。

我们相信CA-170的成功开发可为患者和医生提供一个引人注目的治疗选择。肿瘤细胞和T细胞之间通过PD-L1 / PD-1分子的细胞表面相互作用往往导致T细胞失活，因此机体无法针对肿瘤产生有效免疫反应。

此外，CA-170在多个小鼠肿瘤模型中被证明了毒理学上的安全性。临床前数据表明，在细胞培养实验中，CA-170可通过抑制PD-L1或VISTA有效诱导免疫T细胞的增殖，以及细胞因子IFN-γ（γ干扰素）的产生。首个小分子免疫检查点抑制剂IND获批 2016-06-03 06:00 · angus 昨日，Curis宣布，美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请（IND）CA-170是一剂口服小分子，用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1（PD-L1）和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域。在过去几年中，多个免疫检查点抑制剂的成功开发和上市极大推动了许多人类癌症的有效治疗。

CA-170是一剂口服小分子，用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1（PD-L1）和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域（V-domain Immunoglobulin Suppressor of T-cell Activation，VISTA）。本文转自药明康德，原标题速递｜首个小分子免疫检查点抑制剂IND获批。

小分子化合物能够穿过细胞膜作用于细胞内靶点，所以应用范围广泛。其次，小分子经化学修饰后往往具有良好的生物利用度和依从性，有效避免消化肠道中酶类的分解失活。

昨日，Curis宣布，美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请（IND）。多个靶向PD-1 / PD-L1相互作用的治疗性单克隆抗体已被美国FDA批准上市